Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rinichi polichistic, autosomal dominant - diuretice, - jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (adpkd) la adulţi cu ckd etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - poliartrita arthritisremsima, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru reducerea semnelor și a simptomelor, precum și îmbunătățirea funcției fizice în:pacienți adulți cu boală activă, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv metotrexat, a fost inadecvată;pacienții adulți cu severă, activă și progresivă a bolii nu au fost tratați anterior cu metotrexat sau alte dmard.. la aceste grupe de pacienți, reducerea ratei de progresie a leziunilor articulare, măsurată prin x‑ray, a fost demonstrată. adult crohn diseaseremsima este indicat pentru:tratamentul activă moderată până la severă boala crohn, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și / sau imunosupresor sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii;tratamentul fistulizantă, boala crohn activă, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu tratamentul convențional (inclusiv antibiotice, drenaj și terapie imunosupresoare). pediatric crohn diseaseremsima este indicat pentru tratamentul de active, severe boala crohn la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care nu au răspuns la terapia convențională care include corticosteroizi, un imunomodulator și terapia nutrițională primară; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. infliximab a fost studiat doar în combinație cu terapie imunosupresoare convențională. ulcerativă colitisremsima este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mercaptopurină (6‑mp) sau azatioprină (aza), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pediatric ulcerative colitisremsima este indicat pentru tratamentul sever activă colită ulcerativă la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mp sau aza sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. spondilita spondylitisremsima este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă, la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. psoriazică arthritisremsima este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard a fost inadecvat. remsima trebuie administrat:în combinație cu metotrexat;sau în monoterapie la pacienții care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este contraindicat. infliximab a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x‑ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. psoriasisremsima este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen ultraviolete a (puva).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - ceriponaza alfa - ceroid-lipofuscinoză neuronală - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - brineura este indicat pentru tratamentul neuronale neuronale ceroid de tip 2 (cln2) boala, de asemenea, cunoscut sub numele de tripeptidyl peptidazei 1 (tpp1) deficiență,.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sodiu - amiloidoza familială - alte medicamente pentru sistemul nervos - onpattro este indicat pentru tratamentul ereditare transthyretin mediate de amiloidoză (hattr amiloidoza) la pacienții adulți cu etapa 1 sau 2 polineuropatie.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

g.l. pharma gmbh - austria - levomethadonum - conc. pt. sol. orala - 5mg/ml - med. pentru tratamentul dependentei de substante medicamente utilizate in tratamentul dependentei de opioide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

as grindeks - letonia - bupivacainum - sol inj. - 5mg/ml - anestezice locale amide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mylan s.a.s. - franta - teicoplaninum - pulb. pt. sol. inj./perf. sau sol. orala - 100mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mylan s.a.s. - franta - teicoplaninum - pulb. pt. sol. inj./perf. sau sol. orala - 200mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mylan s.a.s. - franta - teicoplaninum - pulb. pt. sol. inj./perf. sau sol. orala - 400mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

as grindeks - letonia - bupivacainum - sol inj. - 5mg/ml - anestezice locale amide